摘要目的 探讨叶酸对宫颈癌Caski细胞增殖及脆性组氨酸三联体(FHIT)基因表达的影响,为宫颈癌的临床治疗提供新的理论依据.方法 以100、500、1 000 μg/ml叶酸处理宫颈癌Caski细胞,分别设为低/中/高剂量实验组,对照组则以等量生理盐水处理.于光学显微镜下观察并对比对照组及高剂量实验组宫颈癌Caski细胞形态.应用台盼蓝活细胞计数法检测各组宫颈癌Caski细胞增殖情况,应用RT-PCR检测各组宫颈癌Caski细胞FHIT mRNA表达情况,应用Western Blotting检测宫颈癌Caski细胞FHIT蛋白表达情况.结果 光学显微镜下可见高剂量实验组宫颈癌Caski细胞数量明显减少,大量细胞悬浮,细胞质中颗粒增多,细胞形态不规则.对照组及低/中/高剂量实验组活细胞数量分别为(63.79±1.51)×104个、(54.15±1.43)×104个、(42.34±1.12) ×104个及(32.18±0.96) ×104个;低/中/高剂量实验组宫颈癌Caski细胞增殖抑制率分别为(7.96±0.86)％、(21.38±0.91)％、(43.51±0.89)％.与对照组比较,低/中/高剂量实验组活细胞数量显著降低(均P＜0.05),且实验组活细胞数量随叶酸浓度的升高呈逐渐降低趋势(P＜0.05),而细胞增殖抑制率随叶酸浓度的升高呈逐渐升高趋势(P＜0.05).对照组、低/中/高剂量实验组宫颈癌Caski细胞FHIT mRNA相对表达量分别为(1.01±0.03)、(1.16±0.06)、(3.92±0.09)、(5.83±0.08);FHIT蛋白相对表达量分别为(1.35±0.09)、(1.59±0.08)、(1.91±0.10)、(2.26±0.09).与对照组比较,低/中/高剂量实验组FHIT mRNA及FHIT蛋白相对表达量均显著升高(均P＜0.05),且均随叶酸浓度升高呈逐渐升高趋势(均P＜0.05).结论 叶酸可显著抑制宫颈癌Caski细胞增殖,其作用机制可能与显著上调FIHT表达相关.