换一批摘要目的 探讨11014例新生儿的听力筛查及追踪情况,为更好的开展新生儿听力筛查、建立完整的筛查管理网络提供参考.方法 选取2014年1月-2016年4月于宁波大学医学院附属医院产科出生的11 014例新生儿作为研究对象,听力筛查采用德国MAICO·ERO·SCAN耳声发射仪检查,以畸变产物耳声发射(DPOAE)为测试模式,对未通过者在42d时进行复筛,对复筛未通过者和含有高危因素的新生儿于3月龄时用听性脑干反应(ABR)进行第一次诊断;检查异常者在6月龄时进行第二次确诊,对确诊听力损失的患儿及时采取干预措施,并建立完整的检测网络.结果 11 014例新生儿听力筛查中初筛通过9 986例,有1 028例未通过初筛,初筛未通过率为9.33％.其中95例虽通过初筛,但存有听力高危因素.性别、分娩方式未通过初筛率比较差异无统计学意义(P＞0.05);孕周＜37周未通过初筛率高于孕周≥37周,多胎未通过初筛率高于单胎,出生体质量＜3 000 g未通过初筛率高于出生体质量≥3 000 g,差异均有统计学意义(P＜0.05).42 d进行复筛时583例仍未通过听力筛查,占5.29％.复筛未通过新生儿和存有高危因素的新生儿在第一次诊断后共有51例ABR有异常,经第二次确诊后此51例新生儿中24例正常,27例仍异常,占全部筛查的0.25％.在已确诊的异常新生儿通过随访,已有3例植入人工耳蜗,8例佩戴助听器.结论 建立完整的筛查管理网络有助于更好的开展新生儿听力筛查,对异常儿童要做到早发现、早诊断、早干预,并要做好定期随访.
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