换一批
换一批摘要目的 系统评价Fas基因启动子区670A/G基因多态性与子痫前期发病风险的关系.方法 计算机检索PubMed、EMBASE、Cochorane、CNKI、万方和维普数据库,搜集Fas基因多态性与子痫前期相关性的病例对照研究,检索时限从建库至2017年10月31日.由两名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 11.0软件进行数据分析.结果 共纳入8个病例对照研究,9组数据,Meta分析结果显示Fas基因启动子区670A/G等位基因多态性与子痫前期相关(G/A:OR=1.606,95％CI:1.268 ～2.033,P=0.000;GA/AA:OR=1.764,95％CI:1.211～2.570,P=0.003;GG/AA:OR=2.647,95％CI:1.963～3.569,P=0.000;GG+AG/AA:OR=1.978,95％CI:1.344～2.912,P=0.001;GG/AA+GA:OR=1.843,95％CI:1.432 ～2.373,P=0.000).因存在异质性,按文献来源所在大洲进行分组后,Meta分析发现欧洲国家的文章不存在异质性,基因多态性与子痫前期的发病风险存在相关性(隐形模型GG/AA+GA除外).结论 Fas基因670A/G多态性与子痫前期发病风险有关,特别是欧洲人群的研究可信性更大,G等位基因是其潜在危险因素.
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