换一批摘要目的 探讨无创产前基因检测(NIPT)在产前筛查中的临床应用价值.方法 回顾性分析2016年1月-2018年12月在该院接NIPT的1 937例孕妇的临床资料,并与羊穿、脐穿染色体核型分析进行比较.结果 1 937例孕妇中检出胎儿染色体异常高风险21例,检出率为1.08％.其中,3种主要的三体高风险(21、18和13号)分别为13例、3例和1例,另有性染色体异常4例.经核型分析比较,检测灵敏度和准确性均为100.00％,特异度为95.24％,仅有1例性染色体异常为假阳性.结论 NIPT诊断染色体异常不仅具有无创优势,且有较高的检出率,值得进一步探索推广.
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分类号
R714.5
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DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2019.22.57
发布时间
2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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