摘要目的 探讨miR-146b-3p在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘中的表达及对胎盘滋养细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用qRT-PCR检测miR-146b-3p在GDM患者胎盘和正常孕产妇胎盘中的表达,以及在正常培养基和高糖培养基中培养的胎盘滋养细胞中的表达.将miR-146b-3p模拟物、miR-146b-3p抑制剂及阴性对照转染人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/Svneo),采用CCK-8检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白免疫印迹法检测细胞中p-PI3K、p-AKT蛋白的表达.结果 GDM患者胎盘组织中miR-146b-3p的表达量(0.730±0.271)显著低于正常孕妇(1.045±0.401),差异有统计学意义(t=3.565,P＜0.05).高糖组(HG)miR-146b-3p的表达量(0.573±0.081)显著低于对照组(1.026±0.233),差异有统计学意义(t=3.181,P＜0.05).miR-146b-3p inhibitor 组胎盘滋养细胞 72 h 吸光度(0.611±0.051)显著低于 NC 组(0.790±0.060),mimics组吸光度(0.981±0.062)显著高于NC组,差异均有统计学意义(t=3.937、3.834,均P＜0.05).HG组和NC组胎盘滋养细胞凋亡率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);inhibitor组细胞凋亡率[(31.291±2.600)％]显著高于NC组[(21.933±2.303)％],mimics组细胞凋亡率[(15.391±1.637)％]显著低于NC组,差异均有统计学意义(t=4.667、4.010,均P＜0.05).HG组与NC组p-PI3K、p-AKT蛋白表达量比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);inhibitor组细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达量[(0.561±0.040)、(0.421±0.048)]显著低于 NC 组[(1.091±0.192)、(1.182±0.163)],mimics 组细胞p-PI3K、p-AKT蛋白表达量[(2.153±0.242)、(2.749±0.323)]显著高于 NC 组,差异均有统计学意义(p-PI3Kt=4.681、5.955,p-AKTt=7.757、7.502,均P＜0.05).结论 miR-146b-3p在GDM患者胎盘和高糖培养基培养的胎盘滋养细胞中低表达,过表达miR-146b-3p能通过PI3K/AKT信号通路显著促进胎盘滋养细胞的增殖,并抑制细胞凋亡.