摘要目的 分析孕妇ABO/RhD血型和不规则抗体检测结果,为临床用血安全及新生儿溶血症的防治提供参考.方法 选取就诊产检的875例孕妇(妊娠组)及同期非妊娠健康体检妇女875例(对照组),微柱凝胶抗人球蛋白法检测ABO/RhD血型和不规则抗体及试管法检测抗体特异性、1g类型、37℃温度下反应性并分析结果.结果 妊娠组ABO血型中A型、B 型、0 型及 AB 型分别为 26.63％、28.34％、28.23％、16.80％,对照组分别为 27.66％、27.43％、29.26％、15.66％,妊娠组RhD血型阳性者占98.86％,对照组为98.17％,两组ABO和RhD血型分布状况比较差异无统计学意义(P＞0.05).妊娠组孕妇中不规则抗体阳性者占1.37％,其中有既往妊娠史者9例、有输血史者1例;对照组妇女中不规则抗体阳性者占0.23％,其中有既往妊娠史者1例、有输血史者0例;妊娠组不规则抗体阳性率及有输血史(或妊娠史)的不规则抗体阳性率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).妊娠组孕妇既往妊娠次数0次、1次、2次、≥3次者不规则抗体阳性检出率分别为0.64％、1.28％、2.44％、6.25％,差异有统计学意义(P＜0.05).妊娠组孕妇不规则抗体阳性者Rh血型系统、MNS血型系统、Lewis血型系统分别占83.33％、8.33％、8.33％,抗体的特异性鉴定抗E、抗cE、抗D、抗C、抗Ce、抗M、抗Lea均有检出,阳性率分别为 25.00％、16.67％、16.67％、16.67％、8.33％、8.33％、8.33％,其余抗体未检出,抗体效价区间 1:8～1:512,Ig类型鉴定中IgG占到83.33％,IgG+IgM、IgM各占8.33％,37℃温度下反应性区间为1+～3+.结论 妊娠孕妇不规则抗体阳性率高于正常非妊娠妇女,妊娠次数增加是不规则抗体产生的主要原因之一,应重视对孕妇进行不规则抗体的筛查,以预防新生儿溶血症及保障输血安全.