摘要篇首: ABO基因座位于第9号染色体上.它由7个外显子组成,第7外显子的两处碱基置换形成等位基因A和B,第6外显子的单碱基缺失形成等位基因O.90年代初,Yamamoto报道了ABO基因的核苷酸顺序[1].报道较早并且使用广泛的ABO基因分型方法主要有PCR-RFLP和PCR直接测序的方法,这两种方法操作繁琐、技术要求高.本文介绍一种简单、快速、准确的等位基因特异性引物PCR(PCR-SSP)扩增方法.根据A、B、O各等位基因间的序列差异,设计相应的序列特异性引物,使其在PCR循环中每个引物仅与其相应的等位基因退火并得以延伸,通过在各引物的5'末断添加不同数目非互补多聚核苷酸,以调整PCR产物片段长度,根据扩增产物片段长度差异,进行ABO基因型判定.
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