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霍乱毒素基因TaqMan实时PCR检测方法建立

摘要霍乱是由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引起的一种以急性水样便为特征的烈性肠道传染病[1].霍乱弧菌曾引起了7次全球大流行,以发病急、传播快和波及范围广为特征[2-3].霍乱弧菌的致病因子主要是霍乱肠毒素(cholera toxin,CT),是目前已知的致泻性毒素中最为强烈的毒素,是肠毒素的典型代表[4].因此,快速而特异地检测出霍乱弧菌,尤其是检测出能够产生CT的霍乱弧菌是疾病控制工作中的重要任务.目前对霍乱弧菌的检测方法主要有分离培养、Dot-ELISA和间接ELISA等免疫学方法,也有报道用常规PCR等分子生物学方法[5],但均存在着特异性、灵敏度不高,耗时长等缺点.因此,本研究以霍乱毒素基因( cholera toxin gene,ctx)为靶序列建立实时PCR检测方法,为快速检测产毒型霍乱弧菌提供一个可行的方法.

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作者 张佳颖 [1] 韩辉 [2] 杨宇 [2] 学术成果认领
作者单位 沈阳市沈河区卫生监督所饮水学校科,辽宁,110014 [1] 中国检验检疫科学研究院 [2]
栏目名称
发布时间 2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中国公共卫生

中国公共卫生

2011年27卷11期

1490-1491页

ISTICPKUCSCDCA

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