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实时荧光PCR检测HBsAg阴性、抗HBc阳性献血者血液中HBVDNA研究

Detection of blood HBV DNA in blood donors with HBsAg(-)/anti-HBc(+) by real-time fluorescence PCR

摘要目的 对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性、乙型肝炎核心抗体(抗HBc)阳性的献血者血液进行经输血传播乙型肝炎病毒(HBv)的风险评估,为完善HBV血液筛查模式及确保临床用血安全提供依据.方法 对献血者血液常规检测阴性的标本进行8×45 μL汇集,应用实时荧光聚合酶链反应(PCR)进行混样核酸检测HBVDNA.对血液常规筛查和混样核酸检测合格的标本,进行随机乙型肝炎血清学5项标志物的酶联免疫吸附试验(ELISA).对获得的HBsAg阴性、混样HBV DNA阴性、抗HBc阳性的标本,进一步采用单份样本(720 μL)实时荧光PCR法检测并定量分析.结果 混样标本共检测12 552份.检出HBsAg阴性、HBV DNA阳性标本2份,阳性率为0.02%.随机筛查混样核酸检测阴性标本614份,检出抗HBc阳性标本320份,对此320份标本进行单份核酸检测,检出阳性标本1份,阳性率为0.31%.结论 HBsAg阴性、抗HBc阳性献血者血液存在输血传播HBV的风险,应用核酸扩增技术检测血液HBV DNA能大大提高血液安全性.

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中国感染控制杂志

2009年08卷4期

241-244,240页

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