摘要篇首: 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度积蓄,损害肝、脑等器官而致病.以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环(K-F环)为其临床特征.发病率约为1/100万,多见近亲婚配者.
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2007-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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摘要篇首: 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,由于铜在体内过度积蓄,损害肝、脑等器官而致病.以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环(K-F环)为其临床特征.发病率约为1/100万,多见近亲婚配者.
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