换一批探讨GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的关系
Investigate the Relationship Between GNB3 Gene C825T Polymorphism and Ischemic Stroke
摘要目的：探讨缺血性脑卒中患者GNB3基因C825T多态性与疾病发生的相关性。方法收集我院治疗的缺血性脑卒中患者100例为脑卒中组，再收集100名健康人作为正常组，抽取所有研究对象的外周血，对基因型进行统计分析。结果脑卒中组基因型分布频率CC型31.03%，正常组基因型分布频率CC型34.53%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。缺血性脑卒中的等位基因C825的出现率为55.2%，正常组等位基因C825的出现率为56.1%。缺血性脑卒中的等位基因825T的出现率为44.6%，正常组等位基因825T的出现率为42.9%，两组等位基因出现差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论 GNB3基因C825T多态性与缺血性脑卒中的发生与进展的相关性不大，但是不排除由于研究对象较少等影响研究结果。
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栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.14.044
发布时间
2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
哈尔滨市科技局基金项目（(编号2013RFXYJ047)）
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