摘要目的 探讨人参皂苷Rg3通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路抑制肺癌细胞增殖与侵袭的机制.方法 体外培养人肺癌细胞(A549),分为对照组(正常培养),低剂量实验组(30 μmol·L-1人参皂苷Rg3),高剂量实验组(60 μmol·L-1人参皂苷Rg3).用细胞计数试剂盒8(CCK-8)评估人参皂苷Rg3对肺癌细胞存活率的影响,用流式细胞术检测肺癌细胞经处理之后的凋亡率,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测重要凋亡基因的表达,用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力,同时检测细胞内的氧化应激状况,用蛋白质印迹法检测PI3K和Akt磷酸化的水平.结果 对照组和低、高剂量实验组细胞活力分别为(98.67±0.88)％、(82.67±2.40)％和(74.77±3.09)％,B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)mRNA相对表达水平分别为0.96±0.04、0.87±0.02 和 0.71±0.01,caspase-3 mRNA 相对表达水平分别为0.96±0.04、1.22±0.07 和 1.36±0.04,活性氧(ROS)水平分 别 为(99.70±3.45)％、(134.58±6.68)％和(145.72±8.96)％,细胞相对侵袭率分别为(95.33±2.72)％、(87.33±2.18)％和(78.00±1.73)％,p-Akt 蛋白相对表达水平分别为1.08±0.11、0.34±0.19和0.29±0.17,p-PI3K蛋白相对表达水平分别为1.09±0.09、0.55±0.16和0.42±0.19.低、高剂量实验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 人参皂苷Rg3对人肺癌细胞具有抵抗作用,可能与PI3K/Akt信号通路相关.