换一批摘要目的：探讨水通道蛋白1（AQP1）基因沉默对在前列腺癌PC－3细胞的作用。方法培养PC－3细胞至对数生长期，随机分为质粒转染组和质粒空白组。针对AQP1基因设计合成小片段RNA，并构建高效表达载体。利用转染试剂 LipofectamineTM2000用脂质体介导的基因转染技术将质粒转染入PC－3细胞。 RT－PCR 检测PC－3细胞AQP1 mRNA的表达情况及激光共聚焦观察室观察、拍照AQP1表达的情况，转染后72 h。将鼠龄为6 w的60只BALB／c（ nu－／nu－）雄裸鼠随机分成两组，其中对照组30只，转染组30只。转染组把转染后的前列腺癌 PC－3细胞注射裸鼠腋窝处皮下（对照组把未经转染的前列腺癌PC－3细胞注射到裸鼠腋窝处皮下）。每日观察肿瘤生长及体重情况，裸鼠饲养6 w 处死，完整取出移植瘤瘤体测量体积和重量。结果与质粒空白组相比，转染组应用RNA干扰技术后AQP－1在前列腺癌 PC－3细胞系中 mRNA的水平降低，与对照组相比，转染组裸鼠移植瘤体积为（573．39±175．24）mm3明显小于对照组（1482．50±327．86）mm3（P＝0．03）。转染组肿瘤重量为（0．55±0．11）g明显小于对照组〔（1．31±0．29）g，P＝0．027〕。结论 AQP－1广泛的表达在正常前列腺组织和前列腺癌组织中，对内环境稳态起着重要的作用。更多的AQP－1促进了前列腺癌细胞的增长，抑制AQP－1的表达可以使前列腺癌移植瘤生长减慢，体积减小。
更多相关知识
关键词
水通道蛋白1(AQP1)前列腺癌
分类号
R737.25（泌尿生殖器肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-9202.2016.07.026
发布时间
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
黑龙江省卫生厅科研项目（2009－328）
- 浏览235
- 被引2
- 下载25
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
