换一批摘要目的：探讨SCN9A基因rs6746030位点与癫痫疾病发病的相关性。方法从医院随机选取中央颞区棘波儿童良性癫痫（BECT）组78例和原发性未分类癫痫组82例，以正常人（无癫痫发作史且家族其他上下三代亲属中无癫痫发作史）32例血液作为对照组，提取全血 DNA，以PCR扩增、酶切、电泳、测序等技术确定碱基序列及基因分型。运用χ2检验计算该基因型与癫痫发病相关性。结果对照组与疾病组均为平衡群体（P＞0.05）；SCN9A基因rs6746030位点与BECT癫痫发病存在相关性（P＝0.0063）；SCN9A基因 rs6746030位点与未分类癫痫相关（P＝0.0120）。结论 SCN9A基因rs6746030位点突变与癫痫发病具有相关性。
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DOI
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.043
发布时间
2017-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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