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呼吸道合胞病毒融合蛋白(F蛋白)结构及中和表位的研究进展

摘要呼吸道合胞病毒( Respiratory syncytial virus, RSV) ,是造成全世界范围内婴幼儿下呼吸道感染的主要原因之一,2 岁前的幼儿几乎全部感染过RSV[1] ,造成肺炎及毛细支气管炎等呼吸道疾病[2].0~2 个月的婴儿在感染 RSV 后易出现严重的病症[ 3 ]. 而在最新的全球疾病死亡率分析中,1月到1周岁的儿童死亡中约有6. 7%是由RSV 感染造成的[4]. 青壮年人群感染后病症较轻,但在老年人群中会出现严重病症及死亡病例[5]. 人体被RSV感染后会激发出中和抗体并引发T细胞应答,但免疫能力会随着时间衰退,进而造成终身的反复感染[6]. 至今没有安全有效的疫苗上市,唯一获准上市的 RSV 特异性药物是中和单抗 Palivizumab ( Synagis? ) ,但由于其价格高昂,中和效价不足致免疫剂量大等原因,目前仅用于降低免疫缺陷和先心病等高危新生儿的患病风险. 结构生物学解析显示Palivizumab能够与一种稳定构象的F蛋白结合,提示F蛋白作为中和抗体靶向蛋白的重要性.

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中国免疫学杂志

中国免疫学杂志

2017年33卷10期

1568-1573页

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