摘要目的:观察吉非替尼(易瑞莎)治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究,口服吉非替尼250毫克,每天1次.全组服药的中位时间为6个月.按照WHO标准统一评价疗效和不良反应.结果:48例可评价病例中,获得CR 1例(2.1%),PR 13例(27.1%),RR(CR+PR)14例(29.2%),SD 16例(33.3%),疾病控制率为62.5%,PD 18例(37.5%),生存期4~30个月,中位生存期(MST)10个月,1年生存率45.8%,主要不良反应是皮疹,共发生30例,占全组的62.5%,其它不良反应有腹泻、恶心、口腔溃疡,无一例因不良反应退出.结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC有效,是一种有效且具有良好耐受性的治疗药物.
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