摘要目的:了解泰州市先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查阳性的诊断、治疗和随访等情况.方法:对2006~2009年出生的新生儿筛查,对CH筛查可疑阳性小儿采取有效手段进行招回、复查、确诊后规范化治疗及随访.结果:共确诊CH 33例,在我中心定期治疗27例,患儿体格与智能发育均在正常范围内.结论:进行新生儿疾病筛查是发现CH的唯一手段,对患儿早期诊断、及时治疗则可避免生长发育障碍和神经系统的损害.
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摘要目的:了解泰州市先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查阳性的诊断、治疗和随访等情况.方法:对2006~2009年出生的新生儿筛查,对CH筛查可疑阳性小儿采取有效手段进行招回、复查、确诊后规范化治疗及随访.结果:共确诊CH 33例,在我中心定期治疗27例,患儿体格与智能发育均在正常范围内.结论:进行新生儿疾病筛查是发现CH的唯一手段,对患儿早期诊断、及时治疗则可避免生长发育障碍和神经系统的损害.
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