摘要目的:观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生命质量的影响.方法:选取100例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分成观察组与对照组各50例,对照组采取常规MAF治疗方案,观察组在对照组的基础上采取复方苦参注射液治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率及生命质量.结果:观察组的临床缓解率为66.00%(33/50),明显高于对照组的44.00%(22/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组Karnofsky功能状态(KPS)评分与视觉模拟量表(VAS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组KPS评分明显高于对照组,VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与常规MAF治疗相比,常规治疗联合复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的效果更显著,可明显提高临床疗效,改善患者的生命质量,且安全性高.
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