换一批摘要目的:克隆茅苍术萜类化合物生物合成关键酶1-脱氧木糖-5-磷酸合酶(DXS)基因,并进行序列特征分析和组织特异性表达分析.方法:根据转录组测序所得的DXS基因片段,克隆出全长eDNA序列.运用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR),以tublin为内参基因,检测DXS基因在不同组织中的表达量.结果:克隆得到的DXS基因全长eDNA序列为2 151 bp,编码716个氨基酸,并在GenBank注册(登录号KY659208).氨基酸序列系统发育分析表明,该序列与甜叶菊等菊科植物DXS基因有较高的同源性.Real-time PCR法检测发现茅苍术DXS在叶片中表达量最高,其次为花,而在根茎和根中表达很低.结论:获得了茅苍术DXS基因的全长eDNA序列,对其进行了初步生物信息学分析,揭示了其组织差异性表达特征,为进一步阐述该基因在茅苍术萜类成分生物合成途径中的功能奠定了基础.
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关键词
茅苍术1-脱氧木糖-5-磷酸合酶基因克隆序列分析萜类成分Atractylodes lancea1-deoxy-xylose-5-phosphate synthasegene cloningsequence analysisterpenoids
分类号
R282（中药学）
栏目名称
DOI
10.13422/j.cnki.syfjx.2017160039
发布时间
2017-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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