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新型伊立替康衍生物ZBH-1208的体外抗肿瘤活性及机制研究

Study on anti-tumor activity and mechanism of novel Irinotecan derivatives ZBH-1208 in vitro

摘要目的:研究新型伊立替康衍生物ZBH-1208体外对肿瘤细胞的生长抑制作用并初步探讨其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测分析ZBH-1208对人宫颈癌 HeLa细胞、人非小细胞肺癌 A549细胞、人小细胞肺癌 NCI-H446细胞、人乳腺癌 MCF-7细胞、人结肠癌 SW1116细胞、人胃腺癌 SGC-7901细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及人胚肾293细胞的生长抑制作用,计算 IC50值;流式细胞术检测 ZBH-1208对肿瘤细胞周期及活化Caspase-3表达的影响。结果 ZBH-1208对肿瘤细胞的生长具有抑制作用,呈剂量-时间依赖关系。ZBH-1208作用各肿瘤细胞后IC50值在0.002μmol/L-0.265μmol/L之间,而对照组伊立替康(CPT-11)的IC50值在0.464μmol/L-52.111μmol/L之间,两者相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,ZBH-1208诱导肿瘤细胞发生 G2/M期阻滞,百分比到达90%以上;并且诱导活化形式 Caspase-3表达增加。结论与 CPT-11相比,新型化合物ZBH-1208具有高效低毒、起效快的特点,可使肿瘤细胞发生细胞周期阻滞,并诱导肿瘤细胞凋亡,具有进一步研究开发的价值。

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