CC趋化因子配体1基因多态性与2型糖尿病并发肺结核发病风险的关系
The relationship between chemokine ligand 1 gene polymorphism and type 2 diabetes mellitus with pulmonary tuberculosis
摘要目的 探讨CC趋化因子配体1(CCL1)的3个基因位点rs159291、rs159294和rs210837与T2DM并发肺结核(T2DM-PTB)发病风险的关系. 方法 收集单纯T2DM者(T2DM组)124例、T2DM伴PTB者(T2DM-PTB组)124例及健康者(NC组)130名.采用病例对照法,运用RT-PCR对3个基因位点进行基因分型,分析各组基本特征和基因分型结果. 结果 各组性别、年龄、BMI、TG、TC比较,差异无统计学意义,且T2DM组和T2DM-PTB组FPG比较,差异无统计学意义[(11.35±3.54) vs(11.56±4.22) mmol/L,P>0.05];3组rs159291位点的AA、AG和GG基因型频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.01),3组间两两比较结果显示,基因型AA可增加T2DM-PTB的发病风险(P<0.01).其他两个位点在3组的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05). 结论 rs159291的AA基因型是T2DM-PTB的易感基因型,rs159294、rs210837位点与T2DM-PTB风险无关.
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