2型糖尿病患者内脂素基因位点rs61330082、rs4730153多态性的研究
Relationship between polymorphism of Visfatin gene rs61330082,rs4730153 and type 2 diabetes mellitus
摘要目的 探讨内脂素基因位点rs61330082、rs4730153 多态性与T2DM的相关性.方法 利用SNPscanTM高通量单核苷酸多态性分型技术,对 346 例确诊T2DM患者(T2DM组)及 1426 名非T2DM对照人群(NC组)的内脂素基因位点rs61330082、rs4730153 进行基因分型.Logistic回归分析T2DM的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析内脂素基因位点rs61330082、rs4730153 对T2DM的诊断价值.结果 T2DM组女性比例、年龄、肥胖、吸烟史、高血压、FPG、HbA1c、TG高于NC组(P<0.01),HDL-C低于NC组(P<0.01).与NC组比较,T2DM组G等位基因和GG基因型频率升高(P<0.05).Logistic 回归分析显示,年龄、女性、肥胖、高血压、TG、rs4730153 位点GG基因型是T2DM的危险因素,HDL-C是T2DM的保护因素.ROC曲线分析显示,曲线下面积为 0.668,最佳切点值为 20.04%,敏感度 60.1%,特异度 66.1%.结论 内脂素基因位点rs4730153 突变的GG基因型与T2DM风险相关,可作为预测T2DM表型变化的候选基因.
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