换一批摘要目的:对实时荧光定量PCR测定的188例HBV-DNA结果进行分析,以探讨其临床价值.方法:对188份临床血清标本用ELISA法进行定性检测,并依据乙肝两对半定性结果进行归类分组,再用实时荧光PCR定量检测.同时对ELISA检测HBsAg阴性的血清进行实时荧光PCR定量检测.结果:50份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有49份HBV-DNA为阳性,阳性率为97.9%,其PCR定量拷贝数(3.23±1.45)×105/ml;20份HBsAg(+)、HBeAg(+)标本有19份HBV-DNA阳性,阳性率达到93.8%,PCR定量拷贝数为(3.65±2.10)×105/ml;24份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有16份HBV-DNA为阳性,阳性率为67.5%,PCR定量拷贝数(3.23±1.45)×104/ml;94份HBsAg全阴性的标本HBV-DNA阳性18例,阳性率为19%,PCR定量拷贝数为(3.65±1.3)×103.结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实反映奶牛体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,特别是HBsAg全阴性的奶牛血清中也能检出18份HBV DNA阳性,阳性率为19%,更有利于临床治疗和疗效观察.
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