摘要目的 有效分离甲型流感病毒,提高病毒分离率.方法 选择在2012年10月-2014月5月期间,经实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测为甲型流感病毒阳性的咽拭样品,并采用MDCK细胞进行病毒分离;对血凝素(HA)滴度<8的一代培养物分别进行原倍、2倍、5倍、10倍稀释后进行传代培养,比较不同稀释度传代培养物血凝实验效果.结果 2倍稀释培养物传代培养后,血凝实验效果分别与其他3种进行比较,差异有统计学意义.结论 甲型流感病毒分离中,对培养物进行2倍稀释后病毒分离效果最好.
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