换一批博尔纳病病毒持续感染细胞系中病毒RNA的原位PCR检测
Detection of viral RNA in Borna disease virus persistent infecting cell line by ISPCR
摘要目的建立检测博尔纳病病毒(BDV)RNA的原位PCR方法.方法首先设计BDV特异性引物以及检测BDV-RNA的原位PCR扩增系统,然后对BDV持续感染细胞(BDV/OL)和正常细胞(OL细胞)爬片进行原位PCR扩增,进而分别用DNA酶或RNA酶消化处理BDV/OL细胞爬片后,再进行原位PCR扩增.结果经原位PCR扩增后,约60%～70%的BDV持续感染细胞核中出现了阳性反应信号,但正常细胞无信号出现,并且病毒感染细胞中的阳性信号在RNA酶消化作用下消失,但不受DNA酶作用的影响.结论该研究建立的PCR检测方法具有BDV和RNA特异性,可以应用于检测相关动物或神经精神疾病患者的脑组织中BDV-RNA,为进一步证明BDV的致病性奠定基础.
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分类号
Q555（酶）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-376X.2005.03.005
发布时间
2005-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
教育部留学回国人员科研启动基金（30371242）
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