换一批摘要目的 预测金黄色葡萄球菌肠毒素A蛋白(SEA)的B细胞表位.方法 以金黄色葡萄球菌合肥乳源分离株M3基因组DNA为模板,PCR扩增SEA基因并进行序列测定与分析.应用DNAstar protean软件对SEA蛋白的二级结构、柔性、亲水性、表面可能性和抗原指数等多参数进行综合分析,预测其B细胞表位.结果 M3分离株的SEA基因全长774 bp,编码由257个氨基酸组成的相对分子量为29.67 kDa的SEA蛋白,M3分离株SEA基因与标准株的核苷酸序列与氨基酸序列同源性分别为98.7％和98.4％.SEA蛋白的优势B细胞表位位于肽链的第64～ 68、100～107、138～141、156～160、166 ～ 173、213～217和237～244区段.结论 预测出SEA蛋白的7个优势B细胞表位,为进而克隆表达表位蛋白,制备针对SEA表位的单克隆抗体奠定了基础.
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