换一批
换一批摘要目的:构建能稳定表达丙型肝炎病毒核心区蛋白的哺乳动物细胞系,以便对丙型肝炎病毒核心区蛋白的抗原性及其他功能作进一步研究.方法:通过PCR扩增丙型肝炎病毒核心基因,将其亚克隆入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,用脂质体包裹后转染肝癌细胞系HepG2,通过G418筛选获得稳定转染细胞系,并通过间接免疫荧光法检测HepG2中丙型肝炎病毒核心区蛋白的表达.结果:克隆的基因全长594bp,并经测序和重组质粒双酶切证实为所需目的基因;经间接免疫荧光验证实转染了目的基因的HepG2细胞中有丙型肝炎核心区蛋白的表达.结论:丙型肝炎病毒核心区蛋白能在HepG2细胞中稳定表达.
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