摘要目的:分析Moyamoya病的CT、MRI、MRA和DSA的综合影像特征.方法:回顾性分析12例CT、5例MRI及MRA、12例DSA的影像资料,比较各自的特点.应用GE 1.5T超导型MR系统行SE、FSE序列MRI和三维时间飞跃法MRA.结果:CT显示低年龄组(<30岁)主要为多发性皮层下缺血并不对称性皮质萎缩.高年龄组(>30岁),主要以基底节区多发腔隙性梗塞、脑萎缩,或脑实质出血、蛛网膜下腔出血.MRI显示闭塞血管流空效应消失,侧支循环流空信号增多,脑实质缺血或出血改变.MRA直接显示狭窄或闭塞的血管及侧支血管网.与DSA对比,MRA能够准确地显示闭塞或狭窄的大血管和代偿的侧支血管网.结论:CT平扫仍是发现Moyamoya病继发病变的常规方法,MRI和MRA相结合可正确诊断Moyamoya病,避免或减少血管造影的次数.
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