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    首页 > 中国现代医学杂志 > 特发性肺纤维化的诊治进展

    特发性肺纤维化的诊治进展

    Advances in Diagnosis and Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

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    摘要篇首： 特发性肺间质纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征[1],组织病理学表现为寻常型间质性肺炎(UIP)[2].统计资料显示其5年生存率低于50%,10年生存率仅约30%.平均生存期2.8～6年,目前尚无有效的治疗方法,下面就IPF诊治进展进行综述.

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    作者 柴文戍 [1] 李永春 [1] 学术成果认领
    作者单位 锦州医学院附属第一医院呼吸科,锦州,121001 [1]
    关键词 肺纤维化肺间质
    主题词 特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)肺纤维化(Pulmonary Fibrosis)肺(Lung)
    分类号 R563.1+3
    栏目名称
    综述
    DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2003.17.016
    发布时间 2003-11-21
    • 浏览230
    • 被引5
    • 下载11
    中国现代医学杂志

    中国现代医学杂志

    2003年13卷17期

    44-46页

    ISTICCA

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