摘要篇首: 血小板膜糖蛋白在血小板粘附、聚集和释放反应中起着重要作用.当血小板受到刺激时被活化,血小板膜糖蛋白发生改变.血小板活化时,膜表面形成GPⅡb/Ⅲa复合体,其上有纤维蛋白原的结合位点,分别是血管性假性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(Fg)的受体.血小板聚集主要取决于GPⅡb/Ⅲa复合体与粘附蛋白Fs、vWF、纤维连接蛋白和体外连接蛋白的潜在相互作用.血小板聚集除与GPⅡb/Ⅲa受体数量有关外,主要还取决于GPⅡb/Ⅲa受体亲和力高低.GPⅡb/Ⅲa与粘附蛋白结合是多种因素引起血小板聚集的不可缺少的共同通道,GPⅡb/Ⅲa可直接反映血小板活化状态,其分子数量增高为血小板粘附性增高的重要原因.血小板粘附与聚集受血小板膜糖蛋白受体的调节.近年来,研究发现血小板膜GPⅡb/Ⅲa与血栓性疾病的发生与发展有着密切关系,血小板膜GPⅡb/Ⅲa成为某些疾病诊断的有效临床指标.
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