米托蒽醌为主的联合方案治疗儿童初治急性非淋巴细胞性白血病的临床研究

Clinical study on mitoxantrone contained regimen for treatment in newly diagnosed childhood acute non-lymphocytic leukemia

二维码有效期 120s

摘要目的评价米托蒽醌为主的联合化疗方案在儿童初治急性非淋巴细胞性白血病治疗中的疗效与安全性.方法选用1997年7月～2002年5月的儿童初治急性非淋巴细胞性白血病病例,对以米托蒽醌为主的化疗方案组(米托蒽醌组,24例)和以柔红霉素为主的化疗方案组(对照组,11例)之间的疗效及毒副作用进行比较分析.结果诱导治疗1疗程后,米托蒽醌组完全缓解率59.09%,对照组40.00%,米托蒽醌组不缓解率13.64%,对照组30.00%,两组间无统计学意义(P＞0.05).对坚持治疗的病例随访1～5.5 a,米托蒽醌组(10例)有2例无病生存超过5 a,1例超过2.5 a,2例超过1 a;对照组(6例)中,1例无病生存超过5 a,1例完全缓解4 a,但死于扩张性心肌病.随访期间,米托蒽醌组有50.00%复发,对照组有66.70%复发.在诱导缓解期,米托蒽醌组粒细胞缺乏时间长于对照组[(12.2±3.7)d vs(8.1±2.6)d],P＜0.01,血小板小于20×109/L的时间亦长于对照组[(8.1±2.6)d vs(6.2±1.6)d],P＜0.05.米托蒽醌组并发感染率90.90%,高于对照组50.00%(P＜0.05),而心脏毒性发生率明显低于对照组(4.55%vs 40.00%)(P＜0.05).恶心呕吐、口腔溃疡、肝功能损害和脱发等毒副反应两组无差异(P＞0.05).结论米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗儿童初治急性非淋巴细胞性白血病是安全和有效的.