换一批
换一批摘要目的检测趋化因子IP-10和MIP-3α在肝移植大鼠肝脏中的表达来研究两者在肝移植免疫中的作用.方法建立大鼠肝移植模型,在移植后不同的时间点(3、5、7、10d)取肝脏标本,用免疫组织化学法检测IP-10和MIP-3α在肝组织的表达.结果肝急性排斥组与对照组相比,组织坏死明显.汇管区及肝索的浸润细胞,部分浸润细胞包绕的肝细胞、胆管上皮、小叶间静脉内皮以及Kupffer细胞均可见IP-10的表达.MIP-3α在肝脏的表达主要是浸润的淋巴细胞和Kupffer细胞.两者的表达均于移植后第5天达高峰,两组间表达差异有显著性.结论IP-10在肝组织细胞的表达导致了活性T细胞的杀伤,从而造成组织坏死;MIP-3α可招募未成熟DC进入移植物,为活化T细胞进而诱发特异性免疫应答做准备.
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