摘要目的克隆并分析神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA.方法以大鼠大脑Marathon Ready cDNA为模板,采用SMART RACE技术克隆神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA,产物亚克隆到pGEM-T easy质粒载体后进行序列测定以及同源性分析.结果经过3次5′RACE扩增,得到的5号EST cDNA长度为5 663bp,其中包含1个2 136bp的完整的开放读码框序列,与已知大鼠基因芳香烃受体核转住因子2(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2,Arnt2)完全同源;该cDNA 3′端非编码区长达3323 bp,包含3个AATAAA加尾信号和1个由12个腺嘌呤核苷酸组成的polyA序列.结论5号EST目标基因为大鼠基因Arnt2,该基因3′端完整的非编码区cDNA序列为首次报道.神经元凋亡差异表达基因Arnt2的克隆鉴定为深入研究小脑颗粒神经元低钾性凋亡机制奠定了基础.
更多相关知识
- 浏览249
- 被引1
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文