摘要目的研究慢病毒载体有效转移并表达于终末分化骨髓瘤细胞.方法构建表达GFP(绿色荧光蛋白)及NeoR(新霉素抗性基因)的慢病毒载体,分别感染多发性骨髓瘤细胞J558L.采用荧光显微镜及流式细胞仪检测GFP的表达,用G418筛选携NeoR慢病毒载体感染的J558L细胞.结果包装的慢病毒滴度达6×105IU/mL,对J558L细胞的感染效率为5%~10%.通过G418筛选可得到稳定长期表达neo基因的阳性细胞克隆.结论慢病毒载体可有效感染终末分化细胞,是有发展潜力的基因治疗新载体.
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