换一批
换一批摘要目的 优选HepG2细胞最佳培养条件.方法 分别以培养基、细胞接种密度、血清含量、双抗浓度、pH、Hanks清洗次数、胰酶浓度和消化时间为量化指标设计正交试验,SPSS11.0统计软件分析,得方差分析及多重比较结果.结果 含15%胎牛血清的DMEM培养基,接种密度为4×104个/mL,双抗浓度为0.5%,pH为7.2;在汇合度达95～100%时,Hanks洗3次,0.05%胰酶-EDTA-Na2H2O消化1 min,传代效果最好,条件易于控制,且细胞能顺利生长.结论 本法为HepG2细胞最佳培养条件的确定提供了可靠的实验数据.
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分类号
R329.25
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2007.13.018
发布时间
2007-08-27
基金项目
黑龙江八一农垦大学博士科研基金（校启B2004-39）
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