换一批
换一批摘要目的 观察依那普利对动脉粥样硬化(AS)家兔血管壁核因子-κB(NF-κB)-DNA结合活性、AngⅡ水平、AngⅡ受体1(AT1)和MCP-1蛋白表达的影响,探讨依那普利的抗As作用机制.方法 36只新西兰免随机分为正常对照组(NC)、高脂对照组(HC)和依那普利组(HC+E).实验结束时,检测3组兔的血脂和Ang Ⅱ水平、主动脉组织NF-κB-DNA结合活性、AT1和MCP-1蛋白表达及各组血管新生内膜厚度和AS斑块面积.结果 HC+E组的的TC、TG和LDL-C水平与HC组相比虽差异无显著性(P＞0.05),但其AngⅡ水平、NF-κB-DNA结合活性、AT1和MCP-1蛋白表达、血管新生内膜厚度和AS斑块面积均明显小于HC组(P＜0.05).结论 依那普利可通过抑制NF-κB-DNA结合活性、降低Ang Ⅱ水平、减弱AT1和MCP-1蛋白表达而发挥抗AS作用.
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