换一批
换一批摘要目的 探讨COX-2对肿瘤细胞CCR7表达的调节及其机制.方法 用NS-398、PGE2、Con A及EP受体激动/抑制剂作用于肿瘤细胞SW620,通过RT-PCR及Western印迹检测其对肿瘤细胞CCR7表达的影响.趋化小室研究NS-398、PGE2及Con A等化合物作用于SW620细胞后,对CCL21刺激引起的趋化、侵袭细胞的影响.结果 NS-398、AH-23848能抑制SW620细胞CCR7表达,抑制CCL21刺激趋化、侵袭能力,而PGE2、Con A的作用则与其相反.SC-19220、17-phenyl trinor PGE2及AH-6809阻断或激动其他EP受体后,没有观察到此变化.结论 在SW620细胞,抑制COX-2和EP4受体能下调CCR7的功能性表达.为进一步研究COX-2、CCR7促进肿瘤转移的机制提供理论基础,也提示COX-2与CCR7表达在肿瘤转移中有协同作用,在肿瘤干预治疗中具有潜在的应用价值.
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分类号
R735.35
发布时间
2016-01-23
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