延边地区朝鲜族糖尿病肾病患者CD14启动子-159位点基因多态性的相关性研究
Relation of C-159T polymorphism in promoter region of CD14 and Korean patients with diabetic nephropathy in Yanbian area
摘要目的 研究延边地区朝鲜族糖尿病肾病(DN)患者CD14启动子-159(C-T)基因的多态性分布,探讨延边地区朝鲜族DN患者该基因的多态性与DN发病的相关情况.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对延边地区人群中152例朝鲜族DN患者及139名朝鲜族正常对照组者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,并将在该院住院治疗的152例朝鲜族DN患者分为男性和女性两组,分析两者基因型频率和等位基因频率的差别.同时对152例朝鲜族DN患者的临床资料及生化指标进行回顾性分析.结果 ① CD14启动子-159位点基因多态性在朝鲜族正常对照组和朝鲜族DN患者中的分布差异无显著性(x 2=-1.776,P>0.05);②在男性和女性DN的患者中,CD14启动子-159位点纯合子CC的基因频率与杂合子CT及纯合子TT的基因频率相比,差异存在显著性(x2=-3.903,P<0.05);③正常对照组与DN患者相比,DN的发生与高血压、病程、空腹高血糖、C反应蛋白及低密度脂蛋白密切相关(P<0.05或P<0.01),与年龄、餐后血糖、糖化血红蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白及体重指数无关(均P >0.05).结论 ①CD14启动子-159(C-T)基因的多态性与延边朝鲜族DN患者的发病无关.②CC纯合子基因可能是男性朝鲜族DN患者的易感基因.③高血压、长期病程、空腹高血糖、低密度脂蛋白水平升高及炎症反应是DN发病的重要风险因素.
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