换一批
换一批摘要目的 研究胃癌组织及癌旁组织中RASSF1A表达情况,检测沉默DNMT1基因后胃癌SGC-7901细胞系RASSF1A基因启动子区甲基化状况及RASSF1A基因表达.方法 逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT PCR)、免疫组织化学方法检测40例胃癌组织和癌旁组织RASSF1 A基因表达情况；RT-PCR、甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测5 Aza-CdR、R NA干扰技术沉默DNA甲基转移酶1后SGC-7901细胞后RASSF1A基因表达及DNA甲基化状态改变.结果 胃癌组织RASSF1A基因mRNA及蛋白表达率显著低于癌旁组织,(60％ vs 100％,P ＜0.05)；不同分化程度、临床分期及有无淋巴结转移的胃癌组织中表达差异有统计学意义(P＜0.05)；SGC-7901细胞RASSF1A基因表达随5-Aza-CdR浓度和作用时间的增加而增强(P＜0 05),沉默DNMT1后RASSF1A基因重新表达,DNA甲基化状态被逆转.结论 RASSF1A基因在胃癌组织中存在较高的表达缺失,且与胃癌的临床分期、病理分级及淋巴结转移有关,RASSF1A基因可能在DNMT1基因的调控下发生甲基化,丧失其活性.
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