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siRNA干扰cFLIP表达治疗肝癌的实验研究

Interference of e-FLIP by siRNA in Hepatocarcinoma cell line HepG2

摘要目的 探讨细胞型自杀相关因子(Fas)相关死亡域样白介素-1 β转换酶抑制蛋白(c-FLIP)si RNA对肝癌细胞系HepG2生长、凋亡的作用.方法 设计合成cFLIP AsiRNA,按不同浓度转染肝癌HepG2细胞,另设置空白对照组、脂质体转染组、siRNA转染组,采用台盼蓝拒染法计数活细胞绘制细胞生长曲线,免疫组化链霉素抗生素过氧化物酶(SP)法检测细胞cFLIP蛋白和Ki67抗原表达、噻唑蓝法测定细胞增殖抑制率、流式细胞仪分析细胞凋亡情况.结果 cLIPsiRNA转染HepG2细胞后,各siRNA组HepG2细胞生长受到抑制.随着siRNA浓度的增加,细胞增殖抑制率逐渐升高、cFLIP蛋白和Ki 67抗原表达逐渐下降,而细胞凋亡率逐渐升高,与其他各组比较.差异有显著性(P<0.05).而其余各组之间上述指标比较,差异无显著性(P>0.05).结论 cFLIP siRNA能有效地干扰肝癌HepG2细胞cFLIP基因表达,并可抑制癌细胞生长增殖,促进其凋亡.并且存在量效关系,有望成为治疗肝癌的基因药物.

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