PPARδ受体激动剂在肾小管上皮细胞发挥抗炎作用的体外研究

Anti-inflammatory effect of a PPARδ agonist on the renal tubular epithelial cells in vitro

二维码有效期 120s

摘要目的研究PPAR δ受体激动剂L165041在肾小管上皮细胞中是否能发挥抗炎作用并探讨其作用机制.方法体外培养小鼠近曲小管上皮细胞(mProx)分为4组:对照组、L165041对照组(10 μmol L165041,PPARδ受体激动剂)、棕榈酸钠组(150 μ mol棕榈酸钠)或TNF-α组(10 nmol TNF-α)和L165041干预组(10μmol L165041预处理3h后加入150μmol棕榈酸钠或10 nmol TNF-α),作用12h.用RT-PCR方法检测各组MCP-1 mRNA水平.利用PPAR δ干扰RNA(siRNA)转染mProx,以scramble为对照,在转染细胞中重复以上实验.结果与对照组相比,棕榈酸钠和TNF-α刺激使MCP-1 mRNA的表达增强(P＜0.05),而L165041下调棕榈酸钠和TNF-α诱导的MCP-1 mRNA表达(P＜0 05).与scramble组相比,转染PPARδ siRNA的肾小管上皮细胞PPARδ受体在蛋白和mRNA水平表达均明显下降(P＜0.05).在PPARδ siRNA转染细胞中,棕榈酸和TNF-α使MCP-1 mRNA的表达明显增强(P＜0.05),L165041仍能显著抑制棕榈酸钠和TNF-d诱导的炎症反应(P＜0.05).另外,与scramble组相比,PPARδ siRNA转染细胞在棕榈酸钠的作用下,使MCP-1表达增强更显著(P＜0.05).结论 PPAR δ受体激动剂L165041能抑制小鼠近曲小管上皮细胞的炎症反应,其抗炎作用不依赖于PPAR δ受体,而PPAR δ受体本身对维持细胞对饱和脂肪酸诱导的炎症反应发挥作用.