换一批
换一批摘要目的 研究miR-30c在前列腺癌组织的表达及其与前列腺癌的临床相关性.方法 从miRNA芯片检测结果中获得前列腺癌相关的特异表达miR-30c分子,进一步运用qRT-PCR检测miR-30c在前列腺癌细胞株及组织的表达情况,结合临床信息,分析miR-30c表达与前列腺癌临床特征的相关性.结果 前列腺癌miRNA芯片结果表明,miR-30c在肿瘤中表达下调显著(倍数变化=2.09倍,t=-3.65,p=0.016).qRT-PCR检测miR-30c的表达情况表明其在前列腺癌组织的表达显著低于良性组织(3.27±0.62 vs 6.85±0.33,t =7.53,P＜0.001).进一步分析miR-30c表达与临床预后的关系,结果表明,miR-30c的表达水平同Gleason评分(x2=10.04,P＜0.01)、病理分期(x2=5.03,0.01＜P ＜0.05)、转移(x2=5.68,0.01＜P ＜0.05)及生化复发(x2=4.07,0.01＜P ＜0.05)显著相关,即Gleason评分低组、病理分期低组、无转移和无生化复发的患者中的miR-30c表达水平更高.经统计检验,它的表达水平同术前PSA水平(x2=0.64,P＞0.05)及切缘性质(x2=0.64,P ＞0.05)无显著相关.结论 miR-30c与前列腺癌临床相关,检测miR-30c表达不仅可鉴别前列腺癌及良性组织,并可预测生化复发的概率及危险度.
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