换一批房颤患者Cx40基因单核苷酸多态性研究
Study on Cx40 gene single nucleotide polymorphism in patients with atrial fibrillation
摘要目的 探讨缝隙连接蛋白40基因(GJA5)单核苷酸多态性在房颤发生中的作用.方法 选择2012年6～12月南华大学附属第一医院心血管内科住院患者200例,分为房颤组98例(持续性发颤)及对照组102例(窦性心律).收集患者一般临床资料并通过经胸心脏彩超采集患者左房内径值,静脉采血提取DNA,经聚合酶链反应(PCR)及电泳法检测SNP的位点,PCR扩增产物纯化后直接测序查看SNP位点;哈德温伯格平衡检验后,比较各组间基因分型和基因频率,就房颤危险因素非条件Logistic回归分析.结果 GJA5基因rs10465885存在A/G多态性,房颤组等位基因A、G频率分别为0.54和0.46.对照组等位基因A、G频率分别为0.45和0.55.哈德温伯格平衡检验显示组间均符合其平衡,房颤组AA基因型高于对照组,AG、GG基因型以及等位基因频率差异无统计学意义.GJA5基因(rs10465885)AA基因型(OR=2.49)和左房直径((OR)=1.29)是房颤的危险因素,GJA5基因(rs10465885)基因型和左房直径无关.结论 GJA5基因rs10465885位点存在基因多态性,AA基因型与左房直径是房颤的危险因素.
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