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    首页 > 中国现代医学杂志 > 伴中枢尿崩症的朗格罕组织细胞增生症2例

    伴中枢尿崩症的朗格罕组织细胞增生症2例

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    摘要朗格罕组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis, LCH),是儿童和青少年好发的多系统性疾病.LCH少数可累及中枢神经系统,特别是下丘脑-垂体区(hypotha lamus-pituitary region, HPR),引起中枢性尿崩症(central diabetes insipidus, CDI).自2012年2月该院收治伴中枢性尿崩症2例,报道如下.

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    作者 王璇 [1] 罗晓红 [1] 潘耀柱 [2] 学术成果认领
    作者单位 兰州军区兰州总医院 内分泌科,甘肃 兰州,730050 [1] 兰州军区兰州总医院 血液科,甘肃 兰州,730050 [2]
    关键词 中枢尿崩症朗格罕组织细胞增生症
    主题词 尿崩症(Diabetes Insipidus)组织细胞(Histiocytes)增生(Hyperplasia)
    分类号 R552
    栏目名称
    病例报告
    DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2018.18.025
    发布时间 2018-08-15
    • 浏览205
    • 被引1
    • 下载261
    中国现代医学杂志

    中国现代医学杂志

    2018年28卷18期

    123-124页

    ISTICCA

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