换一批
换一批摘要目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率.方法 对2006年1月-2016年5月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3032例孕妇指征及胎儿染色体异常核型进行回顾性分析.结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166例,检出率为5.49％,其中染色体数目异常133例,结构异常29例,嵌合体4例.无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高,达71.05％,其次为夫妇一方染色体异常,异常率达45.45％.结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断很有必要,无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率,还可以提高检出率.
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分类号
R714
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2018.23.026
发布时间
2018-08-27
基金项目
国家自然科学基金（81773438）；
常州市高层次卫生人才培养工程资助（2016CZLJ013）
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