摘要目的 考察S100β 蛋白在新生大鼠脑损伤中的作用及重组人红细胞生成素(rhEPO)干预机制的研究.方法 将2日龄SD大鼠分成3组:假手术组、缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型组(HIBD组)和rhEPO治疗组(rhEPO组),每组40只.HIBD组和rhEPO组大鼠组均存在HIBD,rhEPO组腹腔注射rhEPO 5000 u/(kg·次).采用ELISA法检测大鼠出生后第3、5和7天及治疗后6和24 h,第3和7天外周血的S100β 蛋白表达水平;选取2015年2月—2017年10月在大连医科大学附属二院妇产科或新生儿科确诊为脑损伤的新生儿25例,选择同期出生的健康新生儿29例为对照.脑损伤的新生儿均给予皮下注射rhEPO.采用ELISA法检测rhEPO治疗前和治疗后第3、7和14天外周血的S100β 蛋白表达水平.结果 3组大鼠出生后第3、5和7天外周血S100β蛋白表达水平比较:①不同时间点的S100β 蛋白表达无差异(P>0.05);②3组S100β 蛋白表达无差异(P>0.05);③3组的S100β 蛋白表达变化趋势无差异(P>0.05).3组大鼠治疗后6、24 h,第3和7天外周血S100β 蛋白表达比较:①不同时间点的S100β 蛋白表达有差异(P<0.05);②3组的S100β 蛋白表达有差异(P<0.05),rhEPO组和HIBD组较假手术组高;③3组的S100β 蛋白表达变化趋势有差异(P<0.05).两组新生儿治疗前、治疗后第3、7和14天外周血S100β 蛋白表达比较:①不同时间点的S100β 蛋白表达有差异(P<0.05);②两组S100β 蛋白表达有差异(P<0.05),脑损伤组较对照组高;③两组的S100β 蛋白表达变化趋势有差异(P<0.05).脑损伤组外周血的S100β 蛋白表达呈双峰变化.对照组,轻度和重度脑损伤新生儿组治疗前、治疗后第3、7和14天外周血S100β 蛋白表达比较:①不同时间点的S100β 蛋白表达有差异(P<0.05);②3组的S100β 蛋白表达有差异(P<0.05),重度脑损伤组较其他两组高;③3组的S100β 蛋白表达变化趋势有差异(P<0.05).轻度和重度脑损伤新生儿组外周血的S100β 蛋白表达呈双峰变化.结论 S100β 蛋白在新生大鼠及新生儿脑损伤可呈双峰变化,其中轻度新生儿脑损伤的S100β 蛋白无双峰变化,rhEPO可用于治疗新生大鼠及新生儿脑损伤.