摘要目的 分析子宫内膜癌患者NLR家族含CARD结构域5(NLRC5)表达与自噬相关蛋白Beclin1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)表达的相关性,并探讨NLRC5、Beclin1、LC3与子宫内膜癌预后的相关性.方法 采集2020年1月—2022年1月安徽医科大学第二附属医院90例子宫内膜癌患者癌组织作为子宫内膜癌组,另取90例正常子宫内膜作为子宫内膜组.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定两组NLRC5、Beclin1、LC3 mRNA的表达.子宫内膜癌组患者术后接受12个月的随访,按照实体瘤疗效标准分为预后良好组(72例)与预后不良组(18例);比较两组NLRC5、Beclin1、LC3 mRNA的表达,采用多因素一般Logistic回归模型分析影响子宫内膜癌预后的因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析NLRC5、Beclin1、LC3对子宫内膜癌患者患者预后的预测价值.结果 子宫内膜癌组与正常子宫内膜组NLRC5、Beclin1和LC3 mRNA相对表达量的比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);子宫内膜癌组NLRC5 mRNA相对表达量较正常子宫内膜组低,Beclin1和LC3 mRNA相对表达量较正常子宫内膜组高.NLRC5与Beclin1(r =-0.565,P＜0.05)、LC3(r =-0.421,P＜0.05)呈负相关;Beclin1与LC3呈正相关(r =0.462,P＜0.05).预后良好、预后不良组的年龄、体质量指数、脉管浸润、肿瘤直径比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);预后不良组FIGO分期、宫体肌层深肌层占比、淋巴结转移、Beclin1、LC3 mRNA相对表达量高于预后良好组,NLRC5 mRNA相对表达量低于预后良好组(P＜0.05);FIGO分期Ⅱ、Ⅲ期[(OR) =3.760(95％CI:1.260,11.223)]、宫体肌层深肌层[(OR) =26.800(95％CI:7.043,101.984)]、有淋巴结转移[(OR) = 11.324(95％CI:3.286,39.019)]及Beclin1[(OR) =68.163(95％CI:2.537,1831.270)]、LC3高表达[(OR) =26.468(95％CI:1.444,485.127)]均是子宫内膜癌预后的危险因素(P＜0.05);NLRC5高表达[(OR) =0.001(95％CI:0.000,0.079)]为保护因素(P＜0.05);ROC曲线分析结果显示,NLRC5敏感性为82.8％(95％CI:0.784,0.923)、特异性为73.9％(95％CI:0.670,0.938);Beclin1敏感性为56.8％(95％CI:0.638,0.853)、特异性为77.8％(95％CI:0.644,0.877);LC3敏感性为57.3(95％CI:0.680,0.815)、特异性为72.2％(95％CI:0.693,0.824);联合敏感性为94.4％(95％CI:0.824,0.971)、特异性为62.5％(95％CI:0.593,0.778).结论 子宫内膜癌患者NLRC5呈低水平表达,NLRC5与自噬相关蛋白Beclin1、LC3呈负相关,3者联合检测可提高子宫内膜癌患者的预后预测价值.