摘要目的 探讨circRNA CCND1对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响.方法 采用荧光原位杂交(FISH)实验及实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circRNA CCND1在HepG2细胞及L02细胞中的表达情况;进一步干扰及过表达circRNA CCND1后,通过qRT-PCR检测circRNA CCND1在HepG2细胞中的表达情况,CCK-8法和EDU法检测HepG2细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡、细胞周期,Transwell实验检测细胞侵袭情况,划痕实验检测细胞迁移情况.结果 HepG2细胞circRNA CCND1相对表达量较LO2细胞高(P<0.05).Si-circRNA CCND1组circRNA CCND1相对表达量较Control组和Si-NC组下降(P<0.05),Oe-circRNA CCND1组较Control组和Oe-NC组升高(P<0.05).各组细胞培养0、24、48、72和96 h后细胞增殖活性比较,经重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点细胞增殖活性比较,差异有统计学意义(P<0.05);②各组细胞增殖活性比较,差异有统计学意义(P<0.05);③各组细胞增殖活性变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05).与Control组及Si-NC组比较,Si-circRNA CCND1组细胞凋亡率升高(P<0.05),G0/G1期比值升高(P<0.05),S及G2/M期比值下降(P<0.05);与Control组及Oe-NC组比较,Oe-circRNA CCND1组细胞凋亡率下降(P<0.05),G0/G1期比值下降(P<0.05),S及G2/M期比值升高(P<0.05).Si-circRNA CCND1组细胞侵袭数、细胞迁移数较Control组、Si-NC组少(P<0.05),Oe-circRNA CCND1组较Control组及Oe-NC组多(P<0.05).结论 circRNA CCND1能够促进人肝癌细胞HepG2细胞增殖、侵袭和迁移,抑制细胞凋亡.