摘要目的 探讨CD2相关蛋白(CD2AP)在胰腺癌中的预后价值及对细胞增殖、侵袭的影响.方法 通过肿瘤基因组图谱(TCGA)、组织-基因型表达数据库及基因表达数据库中的GSE62452、GSE183795数据集分析CD2AP在胰腺癌中的表达及预后意义;基于TCGA中胰腺癌表达谱数据结合基因富集分析算法分析CD2AP与代谢通路的相关性,使用TIMER 2.0软件分析CD2AP与胰腺癌突变基因、免疫细胞浸润丰度的关系.采用EdU免疫荧光染色、Transwell实验及划痕实验研究CD2AP对胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.结果 TCGA、GSE62452、GSE183795数据集肿瘤组织中CD2AP表达量高于癌旁组织(P＜0.05).CD2AP高表达组预后均较CD2AP低表达组差(P＜0.05).在CD2AP高表达组中,显著上调的有皮质激素合成、卟啉代谢及亮氨酸和异亮氨酸合成信号通路,而钙离子、神经活性配体-受体相互作用信号通路则显著下调.突变型TP53、KRAS、CDKN2A基因的CD2AP表达量均高于野生型(P＜0.05).突变型与野生型SMAD4基因的CD2AP表达量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).Spearman相关性分析结果显示,CD2AP的表达与CD8+T细胞、树突状细胞、B细胞和中性粒细胞浸润丰度呈正相关(rs=0.363、0.280、0.363和0.237,均P＜0.05),而与CD4+T细胞、巨噬细胞浸润丰度无相关性(rs=-0.117和0.101,均P＞0.05).CD2AP-OE组CD2AP相对表达量高于 Control 组(P＜0.05),CD2AP-siRNA 组 CD2AP 相对表达量低于 NC-siRNA 组(P＜0.05).CD2AP-OE组细胞增殖率较Control组高(P＜0.05),CD2AP-siRNA组细胞增值率较NC-siRNA组低(P＜0.05).CD2AP-OE组细胞侵袭数较Contro l组多(P＜0.05),CD2AP-siRNA组细胞侵袭数较NC-siRNA组少(P＜0.05).CD2AP-OE 组细胞迁移率较 Control 组高(P＜0.05),CD2AP-siRNA 组较NC-siRNA 组低(P＜0.05).结论 CD2AP表达水平可作为评估胰腺癌预后的肿瘤标志物,是胰腺癌治疗的潜在靶点.