换一批摘要本试验旨在研究miR-193a在致细胞病变型牛病毒性腹泻病毒(cp BVDV)感染MDBK细胞过程中诱导细胞凋亡的分子机制.试验利用TargetScan和Microcosm Targets等生物信息学在线软件预测凋亡相关的miR-193a靶基因Bax,并利用双荧光素酶报告基因系统验证miR-193a的靶基因;用过表达miR-193a的慢病毒pre-miR-193a-lv和抑制miR-193a表达的慢病毒pre-miR-193a-inhibitor-lv分别侵染MDBK细胞,48 h后收集细胞,然后用实时荧光定量PCR、Western blotting和流式细胞仪检测凋亡通路中Bax的表达水平及MDBK细胞凋亡率.结果预测并验证了miR-193a的靶基因为Bax;双荧光素酶报告基因分析结果显示miR 193a能直接结合到Bax 3'UTR区域中的miRNA反应位点,并极显著下调Bax的表达水平(P＜0.01);流式细胞仪检测凋亡率结果显示,感染pre-miR-193a-lv慢病毒的MDBK细胞凋亡率极显著升高(P＜0.01).结果表明miR-193a能直接靶向凋亡通路中Bax基因,从而促进凋亡的发生.
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分类号
Q291（细胞分子生物学）
栏目名称
发布时间
2016-05-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家国际科技合作专项基金（2013DFR30970）
国家自然科学基金（U1303283）
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